Mütəxəssislər qeyd edir ki, B12 vitamini çatışmazlığı erkən aşkar edilməzsə, ciddi sağlamlıq problemlərinə yol aça bilə

ABŞ-də nadir genetik anomaliya nəticəsində iki başlı ilan doğulub. BAKU.WS xəbər verir ki, bu barədə "Daily Star" nə

İspaniyada yaşamış Mariya Branyasın 117 il ömür sürməsi alimlərə insan uzunömürlülüyü ilə bağlı yeni məlumatlar əldə et

Bəzi filmlər bütün emosional baryerləri aşır. Onlar insanı güldürür, həyəcanlandırır və sonda – özünü ən dözümlü sayıla

Progeriya nadir rastlanan xəstəlikdir. Biz bu xəstəliyi “uşaq yaşda qocalmaq” kimi tanıyırıq. Tibbi adı “Hutchinson–Gi

“Mavi qan” ifadəsini çox vaxt aristokratların xüsusi və seçilmiş olduqları ilə bağlayırlar. Tarixi romanlarda və filml

Kvinslend Universiteti yanında Freyzer İnstitutunun laboratoriyasından olan avstraliyalı alimlər ilk dəfə olaraq insan

Progeriya uşaqlarda sürətlə qocalmağa səbəb olan son dərəcə nadir genetik xəstəlikdir. Hal-hazırda xəstəliyin qəti m

Karib ölkəsi Dominikan Respublikasının ucqar Salinas kəndində nadir genetik fenomen "guevedoce" hələ də tibb aləmində m

Genetik cəhətdən sağlam donor hüceyrələrdən istifadə edilən üsul, siçanlarda ömrü və funksiyanı uzadıb. Tay-Saks və San

İqlim dəyişikliyi ilə artan isti hava dalğaları təkcə ətraf mühiti deyil, insan beynini də təhdid edir. Epilepsiya və d

Hindistanın cənubundakı Karnataka ştatında həkimlər tibb aləmində böyük əhəmiyyət daşıyan kəşfə imza atıblar. Onlar dün

Nadir genetik xəstəliklər kortəbii və gözlənilmədən baş verir və belə xəstələr üçün dərmanların qiyməti milyonlarla avr

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər. Modern.az “

Hindistanın Madhya Pradeş ştatından olan 18 yaşlı Lalit Patidar tarixə düşüb. Lent.az xarici mənbəyə istinadla xəbər ve

Tədqiqatçılar nadir genetik xüsusiyyətlərə malik unikal qan qrupu müəyyən ediblər. AzPost bildirir ki, bu qan qrupu haz

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər.Bakıvaxtı.az “

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər. Lent.az “sci

Reddit istifadəçisi simptomları və laboratoriya nəticələrini ChatGPT-yə daxil etdikdən sonra həkimlərin 10 ildən artıqd

Bəzi peşə sahibləri sidik kisəsi xərçəngi baxımından digərlərinə nisbətən daha yüksək risk altındadır. Redaktor.az xəbər

İlk dəfə olaraq, gen terapiyası anadangəlmə karlığı olan insanlarda eşitmə qabiliyyətini bərpa etməyə kömək edib və t